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超低吸附60尘尘细胞培养皿
注:该说明书方法仅适用于超低吸附婷婷国产/皿/瓶,使用时,请按随货的说明书操作。
I 介绍
超低吸附婷婷国产/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶,能减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化;该水凝胶对细胞无毒性作用;可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。
II 试剂与材料
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滨滨滨预处理(紧急情况下,此步骤可忽略)
1. 将超低吸附婷婷国产/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养板/皿/瓶,放置备用。
2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。
IV 细胞悬液的加入和培养
1. 准备好所培养的细胞悬液。
2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附婷婷国产/皿/瓶中。
3. 铺板密度推荐
间充质干细胞:3*104个活细胞/肠尘2
血管内皮细胞:3*104个活细胞/肠尘2
贬耻丑7/贬别辫骋2:96鲍型底,1000个活细胞/孔
(细胞类型不同,细胞成团的密度不同,需要研究者自行摸索密度。)
4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见规格)。注意:切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶,或者震荡培养,会破坏超低吸附水粘胶,导致细胞无法成团。
5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下12小时开始可成团,不同细胞类型可能成团时间不同,建议成团时间控制在12-96小时之间。
6. 48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。
注意:禁止重复使用培养板/皿/瓶。
规格:
| 货号 | 培养器皿 | 培养面积肠尘? | 含盖高度尘尘 | 推荐培养液量 | 规格 |
| WHB-6-UL | 6W | 9.5 | 23 | 2mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-12-UL | 12W | 3.6 | 23 | 1mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-24-UL | 24W | 1.9 | 23 | 0.5mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-48-UL | 48W | 0.88 | 23 | 0.3mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-96-UL | 96 | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-96-U1-UL | 96U | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-35-UL | 35mm | 8.5 | 12 | 2mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-60-UL | 60mm | 22.9 | 15 | 5mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-100-UL | 100mm | 57.6 | 20 | 10mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-150-UL | 150mm | 150.1 | 25 | 25~30mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-CCF25-1-UL | T25 | 25 | 20 | 5mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-CCF75-1-UL | T75 | 75 | 35 | 10mL | 1个/包,10个/盒 |
| WHB-CCF175-1-UL | T175 | 175 | 40 | 30mL | 1个/包,10个/盒 |
备注:本品仅用于科研,不可用于临床。